非乙醇性脂肪酸性肝炎(NAFLD)是最普及的内脏器官消化道疾病之首，会影响着这个中国四分之首大于的城镇人口。越发越长的证明证实，用分散化靶向疗法性药物手术开展NAFLD很困境，而中要对NAFLD具备着有益无害做用。茵栀黄科粒(YZHG) 是由手术开展肝炎的特色方药“茵陈蒿汤”繁衍而至，它由五种中药组成部分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对内脏器官有确保做用，可于诊疗手术开展NAFLD，但其产物基础上和做用逻辑存在不足进一次阐述。

202两年多6月27日，成都中医学药上大学吴嘉瑞专家教授团队合作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药组成定性分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网路药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药方的药剂学缘由研究了提供新的思路。

英文字母题目：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样板信心：小鼠血清

组学的方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试工作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

核心探究可是

01.YZHG入血材料定性分析

钻研的人员按照在负阴离子玩法下对YZHG水饱和硫酸铜水溶剂和血清样表完成分享，发现了在YZHG水饱和硫酸铜水溶剂中评定出52种单质，这当中42种被血样消化吸取（图1），核心是黄胺类单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。具有来看看，在YZHG水饱和硫酸铜水溶剂中评定的21种黄胺类单质中含19种被血样消化吸取，在YZHG水饱和硫酸铜水溶剂中评定出的19种酚酸中含14种被血样消化吸取，在YZHG水饱和硫酸铜水溶剂中评定出的10种环烯醚萜类单质中含8种被血样消化吸取，有关的删去的时间和质谱数据分析见表1。

图1. 负铁化合物经济模式下的总铁化合物交流电。(A)留白血清样板。(B) YZHG盐溶液。(C)内服YZHG大鼠血清样板。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清备样的物理化学物质检测

02.互联网临床药理学建立根本靶点

老中药业措施问题就是个复杂化的时，设及各种各样营养基本物质的完美用途。在签定了YZHG的入血营养基本物质完后，调查者灵活运用线上药学学措施預測了等等营养基本物质的隐藏的用途靶点。共預測了346个YZHG隐藏的靶点。自后，营造了YZHG的pp靶线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上（图3B）。应用Cytoscape淘汰至关重要靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要靶点(图2C)。这里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要的可溶性营养基本物质，白杨素应该实现激活卡淋巴管太激动素转变酶2/淋巴管太激动素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调结肝部肾素-淋巴管太激动素体统来设定NAFLD的进行。黄芩素应该实现调结琥珀色多余脂肪生殖细胞斜线粒体解偶联核蛋白-1的呈现来措施分解和身体肥胖各种相关问题。不仅而且，黄芩素应该调结胃肠菌群的环境型式和肝部脂质分解，于是措施NAFLD。汉黄芩素可能会实现上浮肝部PPARα/AdipoR2来措施NAFLD。进三步对NAFLD三维模型小鼠调查之后发现，YZHG应该减低脂质积攒、设定血糖水愉悦肝基本功能及及减轻肝部脂多糖和真菌感染。

图2. 网格药理学学浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.基础代谢组学深入分析YZHG对NAFLD的调节做用

通过“肠肝轴”实际，胃肠菌群导致到寄主新陈基础排泄转化，肝胀新陈基础排泄转化副乙酰乙酸的变在务必成度上投诉了胃肠菌群的变。新陈基础排泄转化经过分享反映出，YZHG注意导致到甘油磷脂新陈基础排泄转化、鞘脂新陈基础排泄转化和摩卡具体分析咖啡因新陈基础排泄转化（图3A）。将门技术的胃肠菌群的差异与YH组倒转的前50个的关键肝胀新陈基础排泄转化物开展Spearman关于性分享，导致反映出，厚壁菌门相应丰度的变与肝胀新陈基础排泄转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸关于，发生形变杆菌相应丰度的变与与夏黑冬枣糖粉脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯夏黑冬枣糖粉苷等肝胀新陈基础排泄转化副乙酰乙酸有关系(图3B)。新陈基础排泄转化组学呈现，YZHG倒转了NAFLD小鼠中HFD转变的多新陈基础排泄转化副乙酰乙酸。

图3. 径路概述和Spearman概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之下面我们来分析一下，该钻研表明了YZHG能同质性能否改善HFD因起的肝酶和甘油三酯不正确，能否改善肝脂质产生转化率和胃肠道防线实用功能，下降肝脂肪酸堆积物。YZHG能否采用不断增加种类丰富的度和五花八门性还有改善益生菌学组的对应丰度来改善IFD。同時，产生转化率组学报告显示信息，YZHG可改善HFD诱导性的甘油磷脂和鞘脂产生转化率不正确。

YZHG操作于NAFLD的保护英文的功效基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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参考使用论文文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.